财联社6月10日讯（编辑 牛占林）美东时间周五，美国食品药品监督管理局(FDA)的一个顾问小组一致建议，应全面批准日本制药商卫材与美国渤健公司共同开发的阿尔茨海默病治疗药。
在今年1月份，FDA已经根据加速审批途径为这种药物开了绿灯。到了周五当天，FDA专家组的六名顾问全都投票支持渤健的新药来治疗阿尔茨海默病，预计FDA将在7月6日前就是否给予全面批准做出决定。
根据阿尔茨海默病协会的数据，超过600万美国人患有阿尔茨海默病，预计到2050年，这一数字将上升到近1300万。但目前的治疗方法只能改善症状,不能完全阻止疾病的进展。
去年11月发表的一项研究显示，早期阿尔茨海默症的患者在使用了后，认知功能下降速度减缓了27%，并且大脑β-淀粉样蛋白水平明显出现下降。在完整接受18个月治疗后，早期患者大脑中的蛋白水平积累减少，疾病进展减慢。
FDA顾问小组成员、西北大学范伯格医学院神经病学教授Tanya 表示：“收益与风险对比之后，是有益的，也是可以接受的，符合这类疾病的治疗方法。”
班纳阿尔茨海默病研究委员会主席 指出：“总的来说，清楚地表明，这是一种有效的治疗方法。”他认为这项研究“清楚地证明了临床益处”，并称研究结果“健全有力”。
FDA的全面批准，是走向大规模使用该药物的关键一步。如无意外，将成为20年来首款获得FDA完全批准的阿尔茨海默病新药。
当然，和其他阿尔茨海默病药物一样，也有一些严重的副作用，包括脑肿胀和脑出血等。
因此，FDA还要求顾问小组对在某些患者群体中的副作用进行权衡。其中包括服用预防血栓的药物的患者，携带APOE4基因变体的患者，这种基因变体会增加患阿尔茨海默病的风险。
实际上，2021年6月，FDA已批准渤健开发的另一款阿尔茨海默病药物上市，但由于几乎没有证据表明它能减缓认知能力下降，业内人士认为的临床疗效数据不足以支持其获批上市，因此这种药物未能获得医生或保险公司的青睐。
随后，这款药物遭遇了限制使用、销售惨淡、研发团队解散等一系列挫折，连续的打击导致陷入深渊，渤健也因此沦落到需要裁员来维持生计。随着的积极进展，该公司也有望一雪前耻。
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